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    銷售專員

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2016-02-23  瀏覽次數(shù):3038
     行業(yè)  經(jīng)營、管理類、企劃  職位  經(jīng)營、管理類、企劃
     招聘部門  銷售中心  招聘人數(shù)  若干
     工作地區(qū)  廣東廣州市  工作性質(zhì)  不限
     性別要求  不限  婚姻要求  不限
     學(xué)歷要求  大專  工作經(jīng)驗(yàn)  2年以上
     年齡要求  18歲以上  待遇水平  面議
     更新日期  2016-02-23  有效期至  長期有效
    職位描述
      崗位職責(zé)

    1、負(fù)責(zé)收集并分析市場和客戶信息,參與制定銷售策略;

    2、負(fù)責(zé)開發(fā)市場和挖掘客戶資源,達(dá)成銷售業(yè)績目標(biāo);

    3、服從團(tuán)隊(duì)管理,積極協(xié)作配合;

    4、維護(hù)客戶關(guān)系,維護(hù)良好企業(yè)形象。

    任職資格

    1、醫(yī)療器械、市場營銷、醫(yī)學(xué),其他理工科等相關(guān)專科學(xué)歷;

    2、二年以上市場拓展、客戶開發(fā)經(jīng)驗(yàn);

    3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、談判能力;

    4、能適應(yīng)出差,有認(rèn)證、咨詢、培訓(xùn)、產(chǎn)品測試、醫(yī)療器械等相關(guān)公司的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

    注:薪資問題需面談決定

    奧咨達(dá)介紹

    廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司,創(chuàng)建于2004年,是中國優(yōu)秀的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商,專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。集團(tuán)擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司,專業(yè)員工超過300人。

    奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術(shù)服務(wù)包括:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計、醫(yī)療器械培訓(xùn)、醫(yī)療器械咨詢等。

    奧咨達(dá)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的項(xiàng)目管理平臺和醫(yī)療器械專業(yè)數(shù)據(jù)庫。奧咨達(dá)與國內(nèi)外臨床試驗(yàn)醫(yī)院、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、測試機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、法律機(jī)構(gòu)和行業(yè)資本建立了長期友好的合作關(guān)系,形成強(qiáng)大的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。
     

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    公司介紹
    奧咨達(dá)創(chuàng)建于2004年,是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)(醫(yī)械云)和產(chǎn)業(yè)落地平臺(3C產(chǎn)業(yè)平臺)的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫(yī)械云(互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫(yī)療器械),通過對專業(yè)數(shù)據(jù)的深度挖掘,為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺(CDMO+CRO+CSO)涵蓋了醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理,組成了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。

    奧咨達(dá)是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行(中銀奧貸)的合作伙伴。三百多位醫(yī)療器械專家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司,為全球3000多家醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。

    研發(fā)生產(chǎn) CDMO:

    研發(fā)設(shè)計
    有源產(chǎn)品研發(fā)
    無源產(chǎn)品研發(fā)
    IVD產(chǎn)品研發(fā)

    醫(yī)械生產(chǎn)
    有源產(chǎn)品生產(chǎn)
    無源產(chǎn)品生產(chǎn)
    診斷產(chǎn)品生產(chǎn)

    專業(yè)供應(yīng)鏈
    醫(yī)械配件采購
    供應(yīng)商審核與管理
    冷鏈倉儲管理

    臨床試驗(yàn)  CRO:

    高端醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)(心血管、骨科、眼科等)
    體外診斷試劑臨床試驗(yàn)(IVD)
    國際多中心臨床試驗(yàn)

    動物實(shí)驗(yàn)
    臨床評價  醫(yī)學(xué)報告
    生物統(tǒng)計  數(shù)據(jù)管理

    全球注冊 RA:

    注冊服務(wù)
    中國注冊 MNPA(醫(yī)療器械 & 體外診斷試劑)
    美國注冊 FDA(510K、PMA)
    歐盟認(rèn)證 CE(MDR、IVDR)
    加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW

    質(zhì)量體系
    全球醫(yī)療器械體系
    中國 GMP  YY/T0287
    美國 FDA QSR 820
    歐盟 ISO13485

    醫(yī)械軟件 MDAC:
    有源、無源、IVD全流程管理軟件
    醫(yī)療器械全生命周期管理軟件
    體系管理軟件
    ISO9001   ISO13485  QSR820

     
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